日前，江右制藥（常德）有限公司喜獲首張藥品生產(chǎn)許可證（A證），標(biāo)志著江右制藥從此具備了自主生產(chǎn)藥品的法定資格，恒昌醫(yī)藥集團“前店后廠 品牌專賣”戰(zhàn)略又向前邁進(jìn)了一步！

自2024年3月底工程交付后，江右制藥團隊便緊鑼密鼓地投入到生產(chǎn)籌備中。在短短數(shù)月內(nèi)，公司高效完成了提取車間及多個制劑車間的設(shè)備安裝、調(diào)試，以及片劑、顆粒劑、軟膏劑三大劑型的全面驗證工作，展現(xiàn)了團隊的專業(yè)素養(yǎng)與高效執(zhí)行力。這一系列工作的順利完成，為后續(xù)的GMP符合性檢查奠定了堅實基礎(chǔ)。

今年10月上旬，江右制藥向湖南省藥監(jiān)部門提交了GMP符合性檢查申報材料，并順利通過了10月下旬的現(xiàn)場檢查。經(jīng)過省局各處室的快速推進(jìn)，12月10日，這張來之不易的藥品生產(chǎn)許可證A證終于頒發(fā)到了公司手中。 目前，江右制藥常德工廠已儲備了風(fēng)熱感冒顆粒、前列癃閉通片、復(fù)方雪蓮燒傷膏等多種藥品，預(yù)計首批產(chǎn)品將于12月底前投放市場。未來，公司計劃將顆粒劑、片劑、軟膏劑的年產(chǎn)能分別提升至1.2億袋、10億片和500萬支，以滿足市場需求。

在完成顆粒劑、片劑、軟膏劑三個劑型后，工廠已著手積極籌備膠囊劑、口服液及丸劑的GMP符合性檢查。預(yù)計在2025年，公司將完成所有劑型的GMP符合性檢查，助推集團獨家、特色品種快速上市。

此次獲證，對江右制藥（常德）有限公司而言，意味著從單純的藥品銷售向自主研發(fā)、生產(chǎn)、銷售一體化的轉(zhuǎn)型邁出了關(guān)鍵一步。同時，這也是恒昌醫(yī)藥集團“前店后廠 品牌專賣”戰(zhàn)略落地的重要成果，為集團實現(xiàn)全產(chǎn)業(yè)鏈布局提供了有力支撐，標(biāo)志著集團“后廠”部分的正式啟航。

展望未來，江右制藥（常德）有限公司將堅守質(zhì)量底線，持續(xù)踐行“真產(chǎn)品、實價格、零距離，讓行業(yè)因江右制藥的存在而贏得14億國人更多信賴”的光榮使命，不斷提升研發(fā)和生產(chǎn)能力，為市場提供更多療效和用戶體驗俱佳的醫(yī)藥產(chǎn)品！